De fleste tilfeller av brystkreft oppstår tilfeldig og en antar at kun 5-10 % av det totale antall brystkrefttilfeller er arvelig betinget. Dersom en kvinne opplyser at det er flere i hennes familie med brystkreft er det viktig å kartlegge familierelasjon og alder på familiemedlem ved diagnosetidspunkt.
Ifølge nasjonale retningslinjer må en kvinne ha påvist økt risiko for brystkreft ved genetisk utredning for å ha rett til årlig oppfølging med mammografi. Kriterier for henvisning til genetisk veiledning ved Rikshospitalet er som følger :

Pasienten er selv syk, eller førstegradsslektninger (mor/søster) er syk med:
-Brystkreft <= 45 år.
-2 med brystkreft <= 55 år.
-3 med brystkreft uansett alder.
-Både bryst- og eggstokkreft uansett alder.
-Eggstokkreft uansett alder.
-Menn med brystkreft
-2 førstegradsslektninger med prostatakreft <= 55 år


Fastlege/pasientansvarlig lege kan i samråd med kvinnen sende henvisning til:



Oslo Universitetssykehus HF 


Seksjon for klinisk genetikk/arvelig kreft
Rikshospitalet


Pb 4950 Nydalen


0424 Oslo 



Telefon 23 07 55 21 



Dersom genetisk utredning viser at pasienten har økt familiær risiko for cancer vil hun få henvisning fra Seksjon for arvelig kreft til årlig mammografi ved sitt BDS frem til 60 års alder. Dersom hun har påvist BRCA1 eller BRCA2 vil hun i tillegg få henvisning fra Seksjon for arvelig kreft til årlig MR mammae.

Dersom genetisk utredning allerede er utført er det viktig at resultat av dette og kopi av henvisning fra Seksjon for arvelig kreft vedlegges henvisning til Brystdiagnostisk senter.

Kvinner som ikke oppfyller kriteriene for henvisning til genetisk utredning eller ikke ønsker utredning vil få vurdert sin henvisning til mammografi på lik linje med vanlige kliniske henvisninger.



Brystdiagnostisk senter i Agder
 (BDS)

Radiologisk avdeling SSK Kristiansand